Allergodil szemcsepp

 

Hatóanyag: 0,50 mg azelasztin-hidroklorid (megfelel. 0,456 mg azelasztinnak) ml-enként.

(1 csepp 0,025 mg hatóanyagot tartalmaz.)

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-edetát, hipromellóz, szorbitol oldat (70 %), nátrium-hidroxid, injekcióhoz való desztillált víz.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

Meda Pharma Hungary Kft.

1139 Budapest Váci út. 91.

 

Gyártó:

Meda Pharma GmbH& Co KG,

Benztstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Németország

 

1.  MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT AZ ALLERGODIL SZEMCSEPP?

 

Különböző allergiás eredetű kötőhártyagyulladás és orrnyálkahártyagyulladás megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszer.

 

2.   TUDNIVALÓK A KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza a készítményt:

·         ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára

·         4 éves életkor alatt

·         Kontaktlencse használatakor nem javallt alkalmazása!

 

 

Terhesség, szoptatás

Terhesség, valamint szoptatás esetén beszéljen kezelőorvosával, aki - annak tudatában - dönt a kezelés esetleges módosításáról.

 

Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:

A szemcsepp tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amire Ön allergiás lehet! 

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Előírás szerinti alkalmazás esetén a fenti képességeket nem befolyásolja.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

Az Allergodil szemcseppnek egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatása nem ismert.

 

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SZEMCSEPPET?

 

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:

reggel és este 1-1 csepp mindkét szembe. Súlyosabb esetben orvosa rendelhet napi 4x 1-1 cseppet mindkét szemébe. Mindig az orvos utasításai szerint használja az Allergodil szemcseppet.

Az Allergodil szemcsepp nem fertőzések kezelésére szolgál!

A szemcsepp becseppentését az alábbi útmutatónak megfelelően kell végezni. Eleinte érdemes tükör előtt végezni a becseppentést. Mossa meg a kezét, majd:

 

1.      Lágyan törölje szárazra a szemét egy kendővel. (1. ábra)

2.      Csavarja le a flakon tetejét és győződjön meg arról, hogy tiszta a cseppentő.

3.      Finoman húzza le az alsó szemhéját (2. ábra).

4.      Óvatosan cseppentsen az alsó szemhéja középső részére egy cseppet (3. ábra).  

5.      Vigyázzon, hogy a cseppentő ne érjen hozzá a szeméhez.

6.      Engedje el az alsó szemhéját és finoman szorítsa a szem belső zugát az orrnyeregnek

7.      (4. ábra). Majd ujját az orrának szorítva lassan pislogjon néhányszor, hogy a csepp a 

8.      szem felszínén eloszolhasson. Itassa fel a felesleges gyógyszert.

9.      Ismételje meg ezt a folyamatot a másik szemével.

         

 

1.ábra
2.ábra
3.ábra
4.ábra

                                 

 

                                                         

 

Ha az előírtnál több szemcseppet alkalmazott:

Ha véletlenül túl sok Allergodil szemcseppet cseppentene a szemébe, nem valószínű, hogy bármi baja történne. Kis veszélye a szemcsepp lenyelésével kapcsolatos túladagolásnak van. Ezért ha bárki - különösen gyermek - véletlenül megissza a szemcseppet, haladéktalanul keresse fel orvosát, vagy a helyi kórház baleseti osztályát.

 

Ha adagját elfelejtette bevenni:

Ha elfelejtene cseppenteni, amint eszébe jut, pótolja az elmaradt cseppentést, a következő alkalmazást pedig a megadott időben végezze el.

 

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszernek, az Allergodil szemcseppnek is lehetnek mellékhatásai. Mellékhatásként ritkán a szemben enyhe, múló irritáció előfordulhat. Minden panaszról, szokatlan tünet észleléséről az orvost tájékoztatni kell.

 

5. TÁROLÁS

 

Szobahőmérsékleten tartandó.

Felbontás után 4 hétig használható fel.

A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

 

OGYI-T-7334/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. november 8.